利用磺化机理在对位芳纶短切纤维表面引入 了大量—SO2Cl 基团,水解后可变为—OH 基团,从而 提高对位芳纶短切纤维表面活性。本文主要研究氯磺 酸对对位芳纶短切纤维表面活性的改性效果,与改性 后聚苯腈/对位芳纶短切纤维复合材料的力学性能,实 验中对磺化后的对位芳纶短切纤维接枝偶联剂进行二 次改性来提高其界面黏结能力。马弗炉,KLX ⁃ 14Y,天津市凯恒电热技术有限 公司; 数控超声清洗器,KQ3200DE,昆山市超声仪器有限公司; 扫描电子显微镜(SEM),S⁃4800,日本日立公司; 红外吸收光谱仪(FTIR),AVATAR380,美国尼 高力公司; 万能电子拉伸试验机,SANS CMT4204,深圳三 思材料检测有限公司; 动态力学分析仪(DMA),Q800,美国TA公司。
表明其—OH基团的数量比未处理的与低浓度氯 磺酸处理的对位芳纶短切纤维多,即此浓度下在纤维 表面引入的—SO2Cl基团最多。在3 000 cm-1 处有C—H 的对称和反对称伸缩振动峰,这是由于反应中带入了 二氯甲烷杂质。复合材料的弯曲强度降低,说明刚度降低 了,虽然仍旧比未改性和低纤维含量的复合材料抗弯 曲能力强,但是考虑到经济因素,这一临界值是不可 忽略的因素。