OER是动力学速率缓慢的四电子多步骤过程,由于其较高的理论氧化电位导致了电解水过程中高 的能耗,被认为是电解水过程的瓶颈反应,且OER过程产出的氧气(O2 )经济价值较低,与氢气混合可 能会导致爆炸,因而用具有热力学较低氧化电位的阳极反应取代OER,从而使全解水槽压更低的同时 获得经济价值更高的化工产品的策略引起了广泛关注。CHI760E 电化学工作站,上海辰华仪器有限公司; Bruker D8 Advance X 射线粉末衍射仪(XRD) 和AVANCE 500MHz核磁共振波谱仪(NMR),德国Bruker公司; SU8010扫描电子显微镜(SEM),日本 Hitachi 公司; Talos F200X 透射电子显微镜(TEM)。
在电流密度为‒10 mA/cm2 下,该耦合系统在超过15 h的持续通电反应中,过电势 没有产生明显的变化,表明了该耦合体系具有优异的稳定性. 在反应过后,阳极侧溶液由无色变为黄 色,且CF电极表面没有气泡,为了确定溶液中是否存在Cu2+ ,对溶液进行ICP-OES测试,未 检测出Cu2+ ,证明无CuAZT的合成. 以上现象初步表明K2AZT的成功合成且OER未发生,即5-AT氧化 偶联反应成功取代了OER反应. 同时,在阴极侧CC@WS2 NSs表面出现气泡,表明H2在阴极 侧生成.