微塑料的检测方法尚未形成一个统一的 标准,而作为生物样品重要的前处理步骤--消解也 没有一个统一的方法。不同消解方法可能对生物 体内微塑料的检测和提取产生较大的误差。常用 生物体消解剂有酸法(如 HCl、HNO3 )、碱法(如 KOH、 NaOH)、氧化剂法(如 30% H2O2 )、酶法等。为了解不 同消解条件对荧光测定生物体内微塑料的影响。KQ2200DE 型超声振荡仪(昆山超声仪器有限公 司);RF-6000 型荧光分光光度仪(日本岛津);HWS24 型水浴加热锅 (一恒科技上海有限公司);CSHG1 型荧光显微镜(Nikon,JAPAN);电子分析天平 (奥豪斯上海公司)。
消解温度在 50~60℃之间荧光强 度降低最小,荧光损失率在 4%左右;但当消解温度 超过 60℃,荧光降低率增加,消解温度 80℃降低率 达到 25.8%,可能消解温度大于 80℃时微球的结构 被破坏。消解时间对荧光强度的影响很小,荧光强度 在 1/6h 和 24h 之间的消解时间变化不大。结合消化 率的测定结果,最佳消解条件确定为:温度 50℃,消 解时间 24h。