考察了 DDP 对 HSA 的响应速度,进一步探究了不同 pH 值对于 HSA 荧光响应的影 响,通过Job’s plot确定了DDP与HSA两者间的结合化学计量比并通过置换实验探究了两者的结合位 点,最后通过荧光滴定实验测定了其检出限和结合常数.ADVANCE III 600 MHz型核磁共振波谱仪(NMR), Bruker公司; Cary 60型紫外-可见(UV-Vis)光谱 仪,安捷伦科技中国有限公司; Lumina型荧光分光光度计,赛默飞世尔科技中国有限责任公司; RE-52 型系列旋转蒸发仪,上海亚荣生化仪器厂; PHS-3C 型 pH 计,上海仪电科学仪器股份有限公司; KQ-100DE型数控超声波清洗器,昆山市超声仪器有限公司.
胰蛋白酶(Trypsin)是一种丝氨酸蛋白酶,通过水解赖氨酸和精氨酸残基的羧 基来切割多肽链,它可以裂解HSA蛋白,破坏其一级结构. 随着胰蛋白酶浓度的增加, DDP-HSA复合物荧光强度逐渐降低,表明HSA的裂解也会影响探针DDP 与HSA的结合及荧光响应.